L'Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese celebra la Giornata Mondiale della sclerodermia

Il 29 giugno è una data importante per sensibilizzare e informare il pubblico sulla Sclerodermia, una malattia reumatica rara ma debilitante. Quest'anno, l'Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese si unisce alla celebrazione della Giornata Mondiale della Sclerodermia, organizzando un evento speciale presso l'ospedale Santa Maria alle Scotte.

Giornata di Screening Gratuito

Venerdì 28 giugno, l'ospedale Santa Maria alle Scotte ospiterà una giornata di screening gratuito dedicata alla Sclerodermia. L'iniziativa prevede visite reumatologiche, esami capillaroscopici e visite internistiche, offrendo ai pazienti l'opportunità di ricevere una valutazione specialistica completa.

Le visite reumatologiche e gli esami capillaroscopici si terranno presso l'ambulatorio 37 (lotto 3, piano -1) dalle ore 9.30 alle 13 e dalle 14.30 alle 16. Per prenotarsi, i pazienti possono contattare la segreteria della Reumatologia nei giorni di lunedì 24, martedì 25 e mercoledì 26 giugno, dalle ore 10 alle 12, al numero di telefono 0577 586770.

Le visite internistiche saranno invece effettuate nell'ambulatorio 52 bis (lotto 3, piano -1) dalle ore 9 alle 12. Le prenotazioni per queste visite sono aperte da lunedì 24 a venerdì 28 giugno, dalle ore 10 alle 12, contattando la segreteria della Medicina Interna e della Complessità al numero di telefono 0577 585360.

L'Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese sostiene fortemente questa iniziativa attraverso la collaborazione delle sue eccellenze cliniche. La Reumatologia, diretta dal professor Bruno Frediani, e la Medicina Interna e della Complessità, guidata dal professor Luigi Gennari, hanno messo a disposizione il loro expertise per questa giornata di screening.

APMARR: Un Impegno di Quaranta Anni

Quest'anno, l'evento assume un significato ancora più profondo poiché ricorre il 40esimo anniversario della APMARR, Associazione Nazionale Persone con Malattie Reumatologiche Rare. La sezione senese dell'APMARR, presieduta dalla dottoressa Patrizia Baldaccini, ha sempre lavorato instancabilmente per supportare i pazienti affetti da malattie reumatologiche rare, offrendo sostegno, informazione e promuovendo la ricerca.